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舜业净化
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无菌实验室

行业案例

电子、半导体厂房洁净车间
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手术室净化工程设计方案
手术室净化工程是近年来新兴的一种工程,是一种高度综合的工程项目。工程项目管理的任务集中在实现质量、进度和成本这三个具体目标上。医院医疗行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对于空气洁净度要求也比较高,因此需要专业的手术室净化工程设计方案来处理。
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电子无尘洁净室
SMT简介: 表面贴装技术(SurfacdMountingTechnolegy简称SMT)是新一代电子组装技术,它将传统的电子元器件压缩成为体积只有几十分之一的器件,从而实现了电子产品组装的高密度、高可靠、小型化、低成本,以及生产的自动化。这种小型化的元器件称为:SMY器件(或称SMC、片式器件)。将元件装配到印刷(或其它基板)上的工艺方法称为SMT工艺。与SMT相配套的生产车间称之为SMT车间。
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生物工程无菌实验室
无菌试验室介绍:无菌试验室是在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。欢迎来电咨询。无菌试验室的应用:1、无菌试验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因
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洁净室等级标准
洁净室等级标准和国际标准ISO14644一样,都是根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级,并且仅考虑粒径限值(低限)在0.1um~5.0um范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径,可以划分为常规粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。ISO/DIS14644-1洁净室和洁净区按空气中悬浮粒子浓度的分级美国联邦标准(US
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LED/液晶/线路板净化工程
LED/液晶/线路板制造是一种高度精密化的工业,一些细微的环境或操作变动都有可能影响其制造成品的质量,因此制造过程均要求在严格控制下的洁净室中操作。洁净室是一个采用层层过滤以去除空气中微粒存在,并控制室内温度与湿度于恒定状态的密闭空间。LED/液晶/线路板芯片制备到器件封装,对生产环境空气品质都有较高的要求,空气品质关系着成品率和产品品质;在众多的工艺环节中,哪个工艺过程是防止污染的关键?洁净度已
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医院洁净手术室净化工程
医院医疗行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。通常,合格的医院手术室净化工程或者医疗洁净室对医院空气的最低要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。一般情况下不需要高效过滤器过滤,但在特殊情况下如隔离室、特定的测试和护理区域则需要高效过滤器过滤。洁净手术室类别及等级参考:医院系统的洁净室最先用于手术室,也就是我们现在所说的医院手术室净化工
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生物安全洁净实验室工程
洁净实验室-生物安全实验室方案介绍: 1、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。 2、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。 3、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全,能长期而安全地运行,同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境。 说明:1)、 表中“/”
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GMP生物制药净化工程
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。iwuchen所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一; 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键
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公司介绍

      浙江舜业净化科技有限公司是一家专业从事净化科技领域内的技术研发、净化设备研发、生产、销售同时承接各类洁净室的设计与安装、空气中PM2.5、甲醛、苯类、VOC等有毒、有害物控制与处理的专业净化公司,服务于光电子、半导体、电子信息、医疗器械、医药制药、食品饮料、化妆品、生物技术、精密仪器、航天航空、实验室、手术室、恒温恒湿GMP车间等多个行业。

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