行业案例
浙江无尘车间净化公司:十万级净化车间具体标准解析
发布时间:
2020-05-22 15:08
来源:
舜业净化提示:十万级净化车间建设标准
一、十万级净化车间温度一般控制在冬天20~22°C;夏日 24~26°C;冬天净化室湿度控制在百分之30-50 ,夏日净化室湿度控制在百分之50-70。对温度、湿度无特别要求时,以穿戴净化工作服不发生舒服感为宜。
二、十万级净化车间微生物浮游菌数不得超越500个每立方米沉降菌数不得超越10个每培养皿。微生物包括细菌、病毒、单细胞生物等,在做沉降菌检测时,须有特别的培养皿,每个培养皿内放置由特定的营养物质,在车间放置一段时间 ,根据营养物质中成长的细菌数量,便可测算出空气中沉降菌的数量。
三、十万级净化车间尘粒允许数大或等于0.5微米的粒子数不得超越3500000个,大于或等于5微米的粒子数不得超越20000个。
四、相同净化度等级的净化室压差保持一致,对于不同净化等级的相邻净化室之间压差要≥5Pa ,净化室与非净化室之间要≥10Pa。
浙江舜业净化科技有限公司是一家专注从事净化科技领域内的技术研发、净化设备研发、生产、销售同时承接各类洁净室的设计与安装、空气中PM2.5、甲醛、苯类、VOC等有毒、有害物控制与处理的浙江无尘车间净化公司。公司主要产品及解决方案有:万级无尘车间、绍兴三十万级空气净化工程、手术室净化工程、洁净室工程、空气净化智能控制系统、净化产品与设备。公司是集微污染控制与治理技术的研发,净化产品与净化设备的研发、设计、生产、销售、服务及承接各类洁净工程的设计、安装、维护。欢迎咨询合作。
上一页
下一页
相关推荐
医疗器械GMP车间解决方案: 1、在生产或使用中活性物质、灭活物质的污染(包括热原)对产品产生重要影响的植入性医疗器械,医疗器械GMP车间规划设计,应对工作环境进行控制,对灭菌的方法应予验证并保存记录。此类产品的生产和包装应在有规范要求的、可控的环境(GMP车间)下进行。 2、对非无菌植入性医疗器械或使用前预期灭菌的医疗器械,如果通过确认的产品清洁、包装过程,能将污染降低并保持一致的控制
无菌试验室介绍:无菌试验室是在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。欢迎来电咨询。无菌试验室的应用:1、无菌试验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因
百级净化车间设计装修最主要的作用就是控制产品所接触的大气的洁净度及温度、湿度,使产品能够在一个很好的环境内生产和制造。而按照国际上的惯例,无尘车间设计装修的洁净级别主要是根据每立方米的空气当中粒子的直径大于标准的数量来规定的。也就是把微粒控制在一个非常小的单位上,在常规当中就是说符合微粒的颗粒在我们常见的灰尘当中是小的微乎其微,而对于那些生产上来说,哪怕一点点的,很少很少的灰尘也会产生很坏的负面影
万级净化车间是将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将十万级净化车间内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。