净化工程施工需要注意哪些事项


在工厂的净化工程装修中,常见的是万级无尘车间和十万级无尘车间。对于大型净化工程车间项目,万级和十万级清洁车间的设计,基础设施的装饰,设备的购置等需要符合市场和建筑工程标准。

TtgrpbSSQ1C9VeyP2k8imA.jpg

1、电话和火灾报警设备

净化工程的无尘车间配有电话和对讲电话,可以减少人员在洁净区域行走,减少扬尘。发生火灾时,它也可以及时与外界联系,并为正常的工作联系创造条件。另外,应安装火灾报警系统,以防止火灾难以被外界发现并造成重大的经济损失。

2、净化工程中的风管要求集中式或清洁空调系统

管道的要求是经济有效的空气输送。前者的要求体现在价格低廉,施工方便,运行成本低,内表面光滑,阻力低等方面。后者是指良好的密封性,没有空气泄漏,没有灰尘,没有灰尘堆积,没有污染,耐火性,耐腐蚀性和耐湿性。

3、空调净化需要注意节能

空调净化是净化工程中一个较大的能源消耗者,在设计和施工中应注意节能措施。在设计中,系统和区域划分,供气计算,温度和相对温度的确定,清洁度和换气次数的确定,新鲜空气比率,管道隔热以及空气管道生产中的漏气率的影响,主管和支管的连接角度对气流阻力的影响,法兰连接是否泄漏以及空调箱,风扇,冷水机和其他设备的选择都与能耗有关,因此这些细节在净化工程的施工过程中都是需要考虑的。

4、根据气候条件选择空调箱

在选择适合净化工程的空调箱时,应考虑气候环境。例如,在冬季温度较低,空气中灰尘含量较高的北部地区,应在普通空调单元中增加新鲜空气预热部分,并应使用喷水空气处理方法使其不仅清洁空气中还会产生热量和温度交换。达到所需的温度和湿度。在气候潮湿,空气中灰尘浓度低的南部地区,冬天无需对新鲜空气进行预热。

根据净化工程施工地点的不同,所需的设备也要进行一定的改变。

 

相关推荐


医疗器械净化车间

医疗器械GMP车间解决方案:   1、在生产或使用中活性物质、灭活物质的污染(包括热原)对产品产生重要影响的植入性医疗器械,医疗器械GMP车间规划设计,应对工作环境进行控制,对灭菌的方法应予验证并保存记录。此类产品的生产和包装应在有规范要求的、可控的环境(GMP车间)下进行。    2、对非无菌植入性医疗器械或使用前预期灭菌的医疗器械,如果通过确认的产品清洁、包装过程,能将污染降低并保持一致的控制


生物制药净化车间

无菌试验室介绍:无菌试验室是在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。欢迎来电咨询。无菌试验室的应用:1、无菌试验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因


百级净化车间

百级净化车间设计装修最主要的作用就是控制产品所接触的大气的洁净度及温度、湿度,使产品能够在一个很好的环境内生产和制造。而按照国际上的惯例,无尘车间设计装修的洁净级别主要是根据每立方米的空气当中粒子的直径大于标准的数量来规定的。也就是把微粒控制在一个非常小的单位上,在常规当中就是说符合微粒的颗粒在我们常见的灰尘当中是小的微乎其微,而对于那些生产上来说,哪怕一点点的,很少很少的灰尘也会产生很坏的负面影


万级净化车间

万级净化车间是将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将十万级净化车间内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。