行业案例
净化车间和无尘车间有哪些区别
发布时间：
2023-08-11 11:11
来源：
前言
二者区别
洁净车间是指通过空气过滤、控制温湿度、减少污染源等手段，达到一定的洁净度标准的专用场所。
无尘车间则是指通过过滤、清洁等手段控制粉尘、微生物等污染源，达到不同等级的无尘要求的专用场所。
洁净度标准：
洁净车间和无尘车间的洁净度标准不同。 洁净车间的洁净度标准通常采用国际标准ISO14644来衡量，以颗粒数为指标，如ISO7、ISO8级别等。
无尘车间的洁净度标准则根据所生产的产品的要求来确定，通常以颗粒数、微生物数等为指标。
应用范围：
无尘车间与净化车间均可应用到微电子、光电子、电子加工、精密机械、食品等行业。
无尘车间则广泛应用于食品、制药、化妆品等行业，生产要求无尘无菌的产品。
空气处理方式：
洁净车间和无尘车间的空气处理方式也有所不同。洁净车间通常采用高效过滤器、新风系统等方式控制空气中的颗粒物和微生物。
无尘车间则采用负压系统、集尘装置等方式控制空气中的粉尘和异味。
环境差异：
洁净车间和无尘车间的工作环境也存在差异。洁净车间通常需要工作人员穿戴特定的防护服、手套、面罩等，以防止外部污染物进入车间。而无尘车间的工作环境相对更加轻松，工作人员只需要穿戴适当的工作服、鞋套等。
上一页
下一页
相关推荐
医疗器械GMP车间解决方案： 1、在生产或使用中活性物质、灭活物质的污染（包括热原）对产品产生重要影响的植入性医疗器械，医疗器械GMP车间规划设计，应对工作环境进行控制，对灭菌的方法应予验证并保存记录。此类产品的生产和包装应在有规范要求的、可控的环境（GMP车间）下进行。 2、对非无菌植入性医疗器械或使用前预期灭菌的医疗器械，如果通过确认的产品清洁、包装过程，能将污染降低并保持一致的控制
无菌试验室介绍：无菌试验室是在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。欢迎来电咨询。无菌试验室的应用：1、无菌试验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因
百级净化车间设计装修最主要的作用就是控制产品所接触的大气的洁净度及温度、湿度，使产品能够在一个很好的环境内生产和制造。而按照国际上的惯例，无尘车间设计装修的洁净级别主要是根据每立方米的空气当中粒子的直径大于标准的数量来规定的。也就是把微粒控制在一个非常小的单位上，在常规当中就是说符合微粒的颗粒在我们常见的灰尘当中是小的微乎其微，而对于那些生产上来说，哪怕一点点的，很少很少的灰尘也会产生很坏的负面影
万级净化车间是将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将十万级净化车间内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
