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无尘净化厂房的防火设计要求
洁净厂房因其建筑和生产的特殊性，在火灾的发生和危险性方面不仅有其他一般生产厂房的特点而且也具有洁净厂房自身的特点，由于洁净厂房内生产工艺对厂房的密闭性能有着特殊要求，导致了洁净厂房主要存在以下几点火灾危险性。 一、火灾危险源多，火灾发生概率高在医药、化工、电子等行业，以生产工序或生产流程的流水作业要求来划分功能的情况比较突出，这使某些危险工序或危险设备直接影响到建筑和人员的安全。特别是一些使用原料
2018-09-12
GMP洁净空气处理技术与空调箱结构框架要求
GMP是药品生产必须达到的最低标准。GMP所包含的主要内容：机构人员：明确企业应建立的机构及其职责；对企业人员的要求。厂房设施：提出厂区、厂房、洁净室（区）和设施的要求。设备管理：对设备的设计、选型、安装使用和管理作了明确的规定。物料管理：对药品所用物料的购入、储存、发放、使用等的要求。卫生管理：对环境卫生；厂房卫生；工艺卫生和个人卫生的要求。文件管理：药品生产管理和质量管理的规章制度、文件和记录
通风系统设计入门
要真正了解室内通风如何设计，做好室内通风设计，需要设计人员根据建筑物的现状，当地的气候条件，因势利导，实事求是地做设计，只有这样，才能做出满足用户需求的室内通风设计方案。1通风设计原则2通风设备选择3通风管道设计4进出风口形式与安装位置5通风设计注意事项
医院洁净室要点一览
关于几个概念洁净：是指使用某些特殊材料，通过物理的方法对空气进行除尘、除菌达到使空气洁净的目的；不但要防止有生命的微粒对内或对外的污染，还要控制无生命微粒的对内污染。广泛应用于医院手术室、消毒供应中心、ICU、新生儿室、普通保护性隔离病房、烧伤病房、层流病房等特殊区域。消毒：是指用物理或化学的方法，消除或杀灭外环境中或传播媒介中，除芽孢以外的所有病原体以及其他有害微生物，或使消毒对象达到无害化的一
2018-09-11
2018年中国洁净室工程市场规模预测
近年来受益全球半导体、平板显示等行业产能向中国加速转移，以及医药、食品行业国内新版GMP和欧盟CGMP等相关认证的要求，我国防静电/洁净室行业高速增长。2015年我国洁净室工程行业市场规模达767.55亿元，同时防静电超净技术产品市场规模将达763.92亿元。目前我国正处于产业升级换代阶段，而全球半导体、光电企业向中国转移、产业结构的调整将大大加快现代高新技术产业的发展步伐。集成电路、光电、生物制
2018-09-06
FFU风机过滤机组使用/维护说明书
1.概述1-1风机过滤器单元风机过滤器单元（FFU）是一种自带动力、具有过滤功效的模块化的末端送风装置。风机从FFU顶部将空气吸入并经HEPA过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速均匀送出。广泛用于半导体、液晶制造业、电子、生物制药.等行业。●使用环境‧周围温度：5℃～40℃‧湿度：低于85%RH(没有湿气凝结状态下)‧周围空气：一般室内空气‧清净度：100-10级‧请避
空调净化工程系统清洗维护保养规程
目的：建立空调净化工程系统清洗维护保养规程，确保洁净区工艺条件2.范围：适用于洁净区空调净化工程系统清洗维护保养3.职责：生产部、设备科、操作工、维修人员 4.规程：4.1空气净化工程系统处理采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。4.2工作人员进、出洁净区时必须严格按人员净化程序进行，不同洁净区仅限该区工作人员进入。4.3厂房应按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级进行合理布局。4.4进入洁净
食品洁净车间设计和建设要求
食品洁净车间需要达到十万级空气净化标准。食品厂建设洁净车间，可有效减少生产出的产品变质长霉，延长食品保质期，提高生产效益。 1、何为洁净车间 洁净车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何
浅谈医院净化区域智能化系统在工程中的应用
弱电系统也称为建筑智能化系统，在现代化医院的建设中越来越受到重视，且在医院建设中被广泛应用。现代医院工程智能系统招标中往往是将以下系统做一个标段：（1）信息设施系统（综合布线系统、有线电视系统、广播系统、信息引导及发布系统）；（2）公共安全系统（火灾自动报警系统、安全技术防范系统：①视频安防监控系统、②入侵报警系统、③出入口控制系统、④电子巡查管理系统、⑤停车场管理系统）；（3）建筑设备监控系统；
嵊州市升极纺织有限公司 年产20万米领带服装面料的技改项目 竣工环境保护验收意见
2018-08-31
